Myostatin GDF-8 Bio Peptide HGH, Suplemen Peptida Binaraga 1mg Per Botol Dari Laboratorium

Deskripsi Produk

Nama produk: Myostatin GDF-8
Kemurnian: 85%
Spesifikasi: 1mg / vial
Penampilan: Serbuk putih
Sertifikat: GMP
Penyimpanan: Dry Cool Place
Kelas: Lulusan Kedokteran

Deskripsi Produk
Myostatin
Myostatin (juga dikenal sebagai faktor diferensiasi pertumbuhan 8, disingkat GDF-8) adalah miokin, protein yang diproduksi dan dilepaskan oleh miosit yang bekerja pada fungsi autokrin sel otot untuk menghambat miogenesis: pertumbuhan dan diferensiasi sel otot. Pada manusia itu dikodekan oleh gen MSTN. Myostatin adalah faktor diferensiasi pertumbuhan yang dikeluarkan yang merupakan anggota keluarga protein beta TGF.
Hewan yang kekurangan myostatin atau diobati dengan zat yang menghalangi aktivitas myostatin memiliki massa otot yang jauh lebih banyak. Selain itu, individu yang memiliki mutasi pada kedua salinan gen myostatin memiliki massa otot lebih banyak dan lebih kuat dari biasanya. Memblokir aktivitas myostatin mungkin memiliki aplikasi terapeutik dalam mengobati penyakit pemborosan otot seperti distrofi otot.



Penemuan dan pengurutan
Gen yang mengkode myostatin ditemukan pada tahun 1997 oleh ahli genetika Se-Jin Lee dan Alexandra McPherron yang menghasilkan strain tikus mutan yang kekurangan gen. Tikus "knockout" myostatin ini memiliki otot kira-kira dua kali lebih banyak dari tikus normal. Tikus-tikus ini kemudian diberi nama "tikus perkasa".
Defisiensi myostatin yang terjadi secara alami telah diidentifikasi pada sapi oleh Ravi Kambadur, whippet, dan manusia; dalam setiap kasus hasilnya adalah peningkatan dramatis dalam massa otot. Mutasi pada 3 'UTR gen myostatin pada domba Texel menciptakan situs target untuk microRNA miR-1 dan miR-206. Ini kemungkinan menyebabkan fenotip berotot dari jenis domba ini.

Struktur dan mekanisme aksi
Human myostatin terdiri dari dua subunit yang identik, masing-masing terdiri dari 109 (database NCBI mengklaim myostatin manusia adalah 375 residu lama) residu asam amino. Total berat molekulnya adalah 25,0 kDa. Protein tidak aktif sampai protease memotong bagian terminal-NH2, atau "pro-domain" dari molekul, menghasilkan dimer terminal-COOH aktif. Myostatin berikatan dengan reseptor aktivin tipe II, menghasilkan rekrutmen baik dari koreceptor Alk-3 atau Alk-4. Koreceptor ini kemudian memulai kaskade pensinyalan sel di otot, yang meliputi aktivasi faktor transkripsi dalam keluarga SMAD - SMAD2 dan SMAD3. {{|}} Faktor-faktor ini kemudian menginduksi regulasi gen spesifik myostatin. Ketika diterapkan pada myoblast, myostatin menghambat diferensiasinya menjadi serat otot yang matang.
Myostatin juga menghambat Akt, sebuah kinase yang cukup untuk menyebabkan hipertrofi otot, sebagian melalui aktivasi sintesis protein. Namun, Akt tidak bertanggung jawab atas semua efek hipertrofi otot yang diamati yang dimediasi oleh penghambatan myostatin [8] Jadi myostatin bertindak dalam dua cara: dengan menghambat diferensiasi otot, dan dengan menghambat sintesis protein yang diinduksi Akt.



Signifikansi klinis
Mutasi
Sebuah teknik untuk mendeteksi mutasi pada varian myostatin telah dikembangkan. Mutasi yang mengurangi produksi myostatin fungsional mengarah pada pertumbuhan berlebih jaringan otot. Hipertrofi otot terkait myostatin memiliki pola dominan dominasi autosom yang tidak lengkap. Orang dengan mutasi pada kedua salinan gen MSTN di setiap sel (homozigot) secara signifikan meningkatkan massa dan kekuatan otot. Orang dengan mutasi pada satu salinan gen MSTN di setiap sel (heterozigot) mengalami peningkatan massa otot, tetapi pada tingkat yang lebih rendah.

Pada tahun 2004, seorang anak laki-laki Jerman didiagnosis memiliki mutasi pada kedua salinan gen penghasil myostatin, membuatnya jauh lebih kuat daripada teman-temannya. Ibunya memiliki mutasi pada satu salinan gen. Seorang anak laki-laki Amerika yang lahir pada tahun 2005 didiagnosis dengan kondisi yang serupa secara klinis tetapi dengan penyebab yang agak berbeda: tubuhnya menghasilkan tingkat myostatin fungsional yang normal; tetapi, karena ia lebih kuat dan lebih berotot daripada kebanyakan orang seusianya, diyakini bahwa cacat pada reseptor myostatin-nya mencegah sel-sel ototnya merespons secara normal terhadap myostatin. Dia muncul di acara televisi, Balita Terkuat Dunia.

Potensi terapeutik
Penelitian lebih lanjut ke dalam myostatin dan gen myostatin dapat menyebabkan terapi untuk distrofi otot. Idenya adalah untuk memperkenalkan zat yang memblokir myostatin. Antibodi monoklonal khusus untuk myostatin meningkatkan massa otot pada tikus dan monyet.

Perawatan dua minggu tikus normal dengan reseptor IIB aktivin tipe II terlarut, molekul yang biasanya melekat pada sel dan berikatan dengan myostatin, menyebabkan peningkatan massa otot secara signifikan (hingga 60%). [33] Diperkirakan bahwa pengikatan myostatin ke reseptor aktivin terlarut mencegahnya berinteraksi dengan reseptor yang terikat sel.

Masih belum jelas apakah pengobatan jangka panjang dari distrofi otot dengan inhibitor myostatin bermanfaat, karena penipisan sel-sel induk otot dapat memperburuk penyakit di kemudian hari. Pada 2012, tidak ada obat penghambat myostatin untuk manusia di pasaran. Antibodi yang direkayasa secara genetik untuk menetralkan myostatin, stamulumab, yang sedang dikembangkan oleh perusahaan farmasi Wyeth., Tidak lagi dalam pengembangan. Beberapa atlet, ingin mendapatkan obat-obatan seperti itu, beralih ke internet di mana "myostatin blocker" palsu sedang dijual.

Kadar myostatin berkurang secara efektif dengan suplementasi kreatin.

Kami adalah manufavturer untuk peptida di China.We memiliki GmpLab profesional untuk mengontrol kualitas.

Daftar Peptida